Síndrome de Ehlers Danlos: mutación genética que afecta la calidad del colágeno
El Síndrome de Ehlers Danlos, o síndromes porque hay 13 tipos, se caracteriza por una mutación genética que hace que
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enfermedades raras
Distrofia muscular, las dos palabras que cambiaron la vida de Isabel Gemio
La periodista estuvo en Zaragoza en la Jornada Enfermedades Raras, pero No Invisibles donde contó la historia de su hijo,
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Guía de preguntas y respuestas sobre enfermedades hematológicas raras
100 preguntas de pacientes con enfermedades hematológicas raras a las que dan respuesta 11 profesionales sanitarios, una guía recoge todas
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I Ciclo de Conferencias Enfermedades Neurodegenerativas, Raras y Crónicas
En mayo del 2017 comenzó este I Ciclo de Conferencias del Grupo de Enfermedades Neurodegenerativas, Raras y Crónicas que continua este
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I Ciclo de Conferencias del Grupo de Enfermedades Neurodegenerativas, Raras y Crónicas
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¿Qué es la telangiectasia hereditaria hemorrágica (HHT)?
Tras las siglas HHT se esconde una enfermedad genética rara, la telangiectasia hereditaria hemorrágica o síndrome de Rendu-Osler-Weber. Se caracteriza
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Las enfermedades raras no son tan raras
El pasado día 29 de febrero (día raro por antonomasia) se celebró el Día Mundial de las Enfermedades Raras, es
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